A antiga velocista olímpica Beth Dobbin passa 22 horas por dia acamada devido à EM

Posted : 17 October 2026

A antiga velocista olímpica da Grã-Bretanha, Beth Dobbin, revelou o impacto devastador da encefalomielite miálgica (EM), uma doença crónica que agora a mantém na cama durante mais de 22 horas por dia. A atleta de 32 anos representou a Grã-Bretanha nos Jogos Olímpicos de Tóquio, em 2021, mas afirma que a sua condição lhe retirou a independência, a capacidade de trabalhar e a paixão pelo exercício físico.

Atualmente, Beth Dobbin sai da cama sobretudo para comer e ir à casa de banho. Em 2026, saiu de casa apenas cinco vezes. Até conversas curtas, luzes intensas e sons altos podem desencadear agravamentos graves dos sintomas, que podem durar dias ou, em casos graves, meses.

Apesar do risco de agravar o seu estado de saúde, Beth Dobbin decidiu falar publicamente sobre a sua experiência para aumentar a sensibilização para a EM. Explicou que até a realização de uma análise ao sangue já a tinha deixado na cama durante meses. Receia que a própria entrevista possa ter consequências para a sua saúde até bem dentro de 2027.

Os sintomas começaram depois de ter contraído COVID-19 e mononucleose infeciosa durante o inverno de 2021-2022. Inicialmente, reparou que precisava de dormir mais, que os seus tempos de corrida estavam mais lentos e que sentia dores na zona do pescoço e das axilas. Os exames médicos não conseguiram identificar a causa numa primeira fase, e ela continuou a competir enquanto o seu estado se deteriorava.

Durante a temporada de atletismo de 2022, Beth Dobbin teve dificuldades devido a uma dor de garganta intensa nos Campeonatos do Mundo e a tonturas nos Jogos da Commonwealth. Nos Campeonatos da Europa, cometeu uma falsa partida depois de perder a sensibilidade nas pernas enquanto estava nos blocos de partida. A sua saúde piorou após a temporada, e vários especialistas acabaram por identificar a EM como a explicação mais provável para os seus sintomas.

A EM pode provocar exaustão intensa e persistente que não melhora com o repouso, além de dores, perturbações do sono e problemas de memória e concentração. Atualmente, não existe uma cura conhecida, e as opções de tratamento continuam limitadas. Beth Dobbin criticou a expressão síndrome de fadiga crónica, afirmando que não descreve adequadamente a gravidade da sua condição.

A antiga velocista também descreveu as dificuldades enfrentadas pela família enquanto tenta apoiá-la. O pai, Jim, e a mãe, Jean, manifestaram preocupação com a falta de opções de tratamento e a incerteza em torno do seu futuro. Beth Dobbin afirmou que esperou 22 meses por uma consulta presencial com um especialista privado, depois de terminar o financiamento que recebia da British Athletics.

A sua irmã mais nova, Faye, deverá participar na Maratona de Yorkshire no domingo para angariar fundos para a ME Research UK. A família espera que a iniciativa ajude a apoiar a investigação sobre a doença e a melhorar a compreensão dos desafios enfrentados pelos pacientes.

Beth Dobbin acredita que a crescente atenção dedicada à COVID longa ajudou a despertar maior interesse médico e público por doenças com sintomas semelhantes. Também espera que o seu testemunho, enquanto antiga atleta de elite, ajude outras pessoas cujos sintomas são frequentemente mal compreendidos ou desvalorizados.

Afirma que quer que as pessoas reconheçam que a EM é muito mais do que um cansaço normal. Para Beth Dobbin, aumentar a sensibilização tornou-se uma forma de apoiar outras pessoas que vivem com a doença, mesmo enquanto continua a enfrentar limitações diárias graves.

A antiga velocista olímpica Beth Dobbin passa 22 horas por dia acamada devido à EM

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