La velocista olímpica Beth Dobbin permanece postrada en cama 22 horas al día debido a la EM

Posted : 17 October 2026

La exvelocista olímpica de Gran Bretaña Beth Dobbin ha revelado el impacto devastador de la encefalomielitis miálgica (EM), una enfermedad crónica que ahora la mantiene en cama durante más de 22 horas al día. La atleta de 32 años representó a Gran Bretaña en los Juegos Olímpicos de Tokio de 2021, pero afirma que su enfermedad le ha arrebatado la independencia, la capacidad de trabajar y la pasión por el ejercicio físico.

Actualmente, Beth Dobbin sale de la cama principalmente para comer e ir al baño. En 2026, solo ha salido de casa cinco veces. Incluso las conversaciones breves, las luces brillantes y los sonidos fuertes pueden desencadenar un empeoramiento grave de los síntomas, que puede durar días o, en casos graves, meses.

A pesar del riesgo de empeorar su estado de salud, Beth Dobbin decidió hablar públicamente sobre su experiencia para aumentar la concienciación sobre la EM. Explicó que incluso someterse a un análisis de sangre la había obligado anteriormente a permanecer en cama durante meses. Le preocupa que la propia entrevista pueda tener consecuencias para su salud hasta bien entrado 2027.

Sus síntomas comenzaron después de contraer COVID-19 y mononucleosis infecciosa durante el invierno de 2021-2022. Al principio, notó que dormía más, que sus tiempos de carrera empeoraban y que sentía molestias en la zona del cuello y las axilas. Las pruebas médicas no lograron identificar inicialmente la causa, y ella continuó compitiendo mientras su estado empeoraba.

Durante la temporada de atletismo de 2022, Beth Dobbin tuvo dificultades debido a un dolor de garganta intenso en los Campeonatos del Mundo y a mareos en los Juegos de la Commonwealth. En los Campeonatos de Europa, cometió una salida falsa después de perder la sensibilidad en las piernas mientras estaba en los tacos de salida. Su salud empeoró después de la temporada y, finalmente, varios especialistas identificaron la EM como la explicación más probable de sus síntomas.

La EM puede provocar un agotamiento intenso y persistente que no mejora con el descanso, además de dolor, alteraciones del sueño y problemas de memoria y concentración. Actualmente no existe una cura conocida, y las opciones de tratamiento siguen siendo limitadas. Beth Dobbin ha criticado el término síndrome de fatiga crónica, afirmando que no describe adecuadamente la gravedad de su enfermedad.

La exvelocista también describió las dificultades a las que se enfrenta su familia mientras intenta apoyarla. Su padre, Jim, y su madre, Jean, han expresado su preocupación por la falta de opciones de tratamiento y la incertidumbre sobre su futuro. Beth Dobbin afirmó que esperó 22 meses para conseguir una consulta presencial con un especialista privado después de que terminara la financiación que recibía de British Athletics.

Su hermana menor, Faye, tiene previsto correr la Maratón de Yorkshire el domingo para recaudar fondos para ME Research UK. La familia espera que esta iniciativa contribuya a respaldar la investigación sobre la enfermedad y a mejorar la comprensión de los desafíos que afrontan los pacientes.

Beth Dobbin cree que la creciente atención prestada al COVID persistente ha contribuido a despertar un mayor interés médico y público por las enfermedades que presentan síntomas similares. También espera que hablar desde su experiencia como antigua deportista de élite ayude a otras personas cuyos síntomas suelen ser malinterpretados o ignorados.

Afirma que quiere que la gente reconozca que la EM es mucho más que el cansancio habitual. Para Beth Dobbin, concienciar sobre la enfermedad se ha convertido en una forma de apoyar a otras personas que viven con ella, incluso mientras continúa afrontando graves limitaciones cotidianas.

La velocista olímpica Beth Dobbin permanece postrada en cama 22 horas al día debido a la EM

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